双-[3-(三乙氧基硅)丙基]-四硫化物
Bis[3-(triethoxysilyl)propyl]tetrasulfide
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基础信息
| 中文名称 | 双-[3-(三乙氧基硅)丙基]-四硫化物 |
|---|---|
| 英文名称 | Bis[3-(triethoxysilyl)propyl]tetrasulfide |
| 别名 | TESPTS, 3,3′-四硫双(丙基三乙氧基硅烷) |
| Cas No. | 40372-72-3 |
| MDL No. | MFCD00053751 |
| 精确分子量 | 538.14028 |
| Smiles | [Si](CCCSSSSCCC[Si](OCC)(OCC)OCC)(OCC)(OCC)OCC |
安全信息
| 密度 | 1.10 g/cm3 |
|---|---|
| 危险类别(旧) | R36/37/38 |
| 熔点 | 509.6±60.0 °C at 760 mmHg |
| 化学稳定性 | 常规情况下不会分解，没有危险反应 |
| 沸点 | 250 °C |
| 海关编码 | 2931900090 |
| 安全说明(旧) | S23-S24/25 |
| 存储要求 | 密封、阴凉、干燥保存 |
| 闪点 | 212.0 °F - closed cup |
产品详情
产品用途
广泛应用于子午线轮胎及其橡胶轮胎的胎面、胎体、胎外壁、实心胶胎胶辊面等橡胶制品中。双-[3-(三乙氧基硅)丙基]-四硫化物是一种硅烷化偶联剂和改性剂，已用于设计新一代可持续自愈合苯乙烯-丁二烯化合物。
制备参考
双-[3-(三乙氧基硅)丙基]-四硫化物的合成方法主要基于三氯氢硅和氯丙烯的催化反应。以三氯氢硅和氯丙烯为原料，通过催化反应合成γ-氯丙基三氯硅烷。将得到的γ-氯丙基三氯硅烷进行醇解反应，生成γ-氯丙基三乙氧基硅烷。醇解反应通常在无水乙醇中进行，通过加热和搅拌促进反应的进行。
