苄星青霉素
Benzylpenicilline benzathine
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基础信息
| 中文名称 | 苄星青霉素 |
|---|---|
| 英文名称 | Benzylpenicilline benzathine |
| 别名 | 考马斯亮兰 |
| Cas No. | 41372-02-5 |
| 精确分子量 | 980.40236 |
| Smiles | CC1(C)S[C@@H]2[C@H](NC(CC3C=CC=CC=3)=O)C(=O)N2[C@H]1C(O)=O.CC1(C)S[C@@H]2[C@H](NC(CC3C=CC=CC=3)=O)C(=O)N2[C@H]1C(O)=O.C1C=CC(CNCCNCC2C=CC=CC=2)=CC=1.O.O.O.O |
安全信息
| 信号词 | Danger |
|---|---|
| 危险类别(旧) | 42/43 |
| 熔点 | 1299.8ºC at 760 mmHg |
| 海关编码 | 2941109900 |
| 特性 | * |
| 用途 | 适用于对青霉素敏感细菌所致的轻度或中度感染疾病，如肺炎、猩红热、扁桃体炎、中耳炎、淋病等 |
| 安全说明(旧) | 22-36/37-45-24/25 |
| 水溶解性 | 可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许） |
| 符号 | GHS07,GHS08 |
| 存储要求 | 室温储存 |
| 闪点 | 739.9ºC |
产品详情
概述
考马斯亮兰(coomassiebrilliantblue)一定范围内与蛋白质浓度成正比，因此可用于蛋白质的定量测定。考马斯亮蓝有G-250和R-250两种。考马斯亮蓝G-250在游离状态下呈红色，最大光吸收在465nm；当它与蛋白质结合后变为青色，蛋白质-色素结合物在595nm波长下有最大光吸收。其光吸收值与蛋白质含量成正比。蛋白质与考马斯亮蓝G-250结合在2min左右的时间内达到平衡，完成反应十分迅速；其结合物在室温下1h内保持稳定。该法是1976年Bradford建立，试剂配制简单，操作简便快捷，反应非常灵敏，灵敏度比Lowry法还高4倍，可测定微克级蛋白质含量，测定蛋白质浓度范围为0~1000μg/mL，是一种常用的微量蛋白质快速测定方法。
应用
生物活性
Penicillin G benzathine tetrahydrate (Benzathine benzylpenicillin tetrahydrate) 是一种能抗多种细菌感染的抗生素。
体内研究
考马斯亮兰(coomassiebrilliantblue)一定范围内与蛋白质浓度成正比，因此可用于蛋白质的定量测定。考马斯亮蓝有G-250和R-250两种。考马斯亮蓝G-250在游离状态下呈红色，最大光吸收在465nm；当它与蛋白质结合后变为青色，蛋白质-色素结合物在595nm波长下有最大光吸收。其光吸收值与蛋白质含量成正比。蛋白质与考马斯亮蓝G-250结合在2min左右的时间内达到平衡，完成反应十分迅速；其结合物在室温下1h内保持稳定。该法是1976年Bradford建立，试剂配制简单，操作简便快捷，反应非常灵敏，灵敏度比Lowry法还高4倍，可测定微克级蛋白质含量，测定蛋白质浓度范围为0~1000μg/mL，是一种常用的微量蛋白质快速测定方法。
应用
1.运用考马斯亮兰G250显色剂测定壳聚糖中蛋白含量。该法具有简便、快速、灵敏度高、重现性好等特点。
2.将牛奶用考马斯亮兰法测定，其吸光度为A前。同时，将其用1：2的乙醇变性沉淀，过滤后，滤液用相同的考马斯亮兰法测定，吸光度为A后。计算A后/A前作为判断牛奶是否掺假的根据。根据大量测量数据，正常比值应该在9％～12％，高于此数值，即为加入其它含氮物质，可判为掺假。
3.考马斯亮兰G250法(Bradford法)是目前灵敏度最高的蛋白质测定法。
4.考马斯亮兰G250法测定胃液蛋白质含量。用G250法测定胃液蛋白质含量是一种可靠、简便、快速、灵敏的方法，结果具有一定的临床意义。
生物活性
Penicillin G benzathine tetrahydrate (Benzathine benzylpenicillin tetrahydrate) 是一种能抗多种细菌感染的抗生素。
体内研究
Penicillin G benzathine tetrahydrate displays activity and antibacterial effect in CD-I mice infected with
Staphylococcus aureus
Smith.
