贝前列素钠
Beraprost sodium salt
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基础信息
| 中文名称 | 贝前列素钠 |
|---|---|
| 英文名称 | Beraprost sodium salt |
| 别名 | 2,3,3a-8B-四氢-2-羟基-1-(3-羟基-4-甲基-1-辛烯-6-炔)-1H-环戊并[b]苯并呋喃-5-丁酸钠 |
| Cas No. | 88475-69-8 |
| MDL No. | MFCD00911570 |
| 精确分子量 | 420.19127 |
| Smiles | CC#CCC([C@H](O)/C=C/[C@@H]1[C@H]2C3C(O[C@H]2C[C@H]1O)=C(CCCC([O-])=O)C=CC=3)C.[Na+] |
安全信息
| 信号词 | Danger |
|---|---|
| 熔点 | 572.1ºC at 760 mmHg |
| 沸点 | 204-206ºC |
| 运输要求 | 低温冰袋运输 |
| 特性 | * |
| 用途 | Beraprost is an analog of prostacyclin in which the unstable enol-ether has been replaced by a benzofuran ether function. |
| 水溶解性 | H2O: 20mg/mL, clear |
| 符号 | GHS06 |
| 存储要求 | Amber Vial, -20?C Freezer, Under Inert Atmosphere |
| 闪点 | 193.1ºC |
产品详情
抗凝血药
贝前列素钠是抗凝血药贝前列素的钠盐形式，本品能抑制血小板聚集、血小板黏附及其释放反应，扩张小动脉与小静脉，尤其是肺动脉血管床，从而降低肺动脉压与肺血管阻力。此外，贝前列素钠也能增加毛细血管密度，降低微循环中存在的炎症介质和5-羟色胺和组胺导致的血管通透性增加，促进内源性纤溶活性，并具有一定的抗炎作用，增加心排血量，改善混合静脉血氧饱和度。适用于肺动脉高压、慢性动脉闭塞性疾病引起的间歇性跛行、疼痛和冷感等症状。
药性与应用
体内外试验证明，贝前列素钠可抑制多种致聚剂引起的血小板聚集与黏附。既可防止血栓形成，又可解除末梢循环障碍，增强红细胞变形功能。本品性质稳定，可口服为其特点。口服后1.4h达峰值。t1/2为1.1h。约15%以原形排出；70%以代谢产物排出。临床用于慢性动脉闭塞性溃疡、疼痛、冷感等循环不良表现。
本信息由Chemicalbook晓楠编辑（2015-08-03）。
不良反应
偶可出现头痛、恶心、腹泻、食欲缺乏、颜面潮红、心悸、过敏反应、肝酶值升高等。
注意事项
对本品过敏者禁用。正在服用抗凝血药、抗血小板药、溶栓药，月经期，有出血倾向者慎用。有前列腺素衍生物过敏史或不良反应史者、低血压患者、有出血或出血倾向者、肝肾功能不全者慎用，孕妇和哺乳期妇女慎用。
贝前列素钠是抗凝血药贝前列素的钠盐形式，本品能抑制血小板聚集、血小板黏附及其释放反应，扩张小动脉与小静脉，尤其是肺动脉血管床，从而降低肺动脉压与肺血管阻力。此外，贝前列素钠也能增加毛细血管密度，降低微循环中存在的炎症介质和5-羟色胺和组胺导致的血管通透性增加，促进内源性纤溶活性，并具有一定的抗炎作用，增加心排血量，改善混合静脉血氧饱和度。适用于肺动脉高压、慢性动脉闭塞性疾病引起的间歇性跛行、疼痛和冷感等症状。
药性与应用
体内外试验证明，贝前列素钠可抑制多种致聚剂引起的血小板聚集与黏附。既可防止血栓形成，又可解除末梢循环障碍，增强红细胞变形功能。本品性质稳定，可口服为其特点。口服后1.4h达峰值。t1/2为1.1h。约15%以原形排出；70%以代谢产物排出。临床用于慢性动脉闭塞性溃疡、疼痛、冷感等循环不良表现。
本信息由Chemicalbook晓楠编辑（2015-08-03）。
不良反应
偶可出现头痛、恶心、腹泻、食欲缺乏、颜面潮红、心悸、过敏反应、肝酶值升高等。
注意事项
对本品过敏者禁用。正在服用抗凝血药、抗血小板药、溶栓药，月经期，有出血倾向者慎用。有前列腺素衍生物过敏史或不良反应史者、低血压患者、有出血或出血倾向者、肝肾功能不全者慎用，孕妇和哺乳期妇女慎用。
