盐酸罗匹尼罗
Ropinirole HCl
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性状 :
| 货号 | 包装规格 | 纯度/级别 | 交货周期 | 价格 | 数量 |
|---|---|---|---|---|---|
| YB42436-250mg | 250mg | 98% | 需询价 | ||
| YB42436-1g | 1g | 98% | 需询价 | ||
| YB42436-5g | 5g | 98% | 需询价 |
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化学品安全说明书(MSDS)
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基础信息
| 中文名称 | 盐酸罗匹尼罗 |
|---|---|
| 英文名称 | Ropinirole HCl |
| 别名 | 4-[2-(二丙基氨基)乙基]-1,3-二氢-2H-吲哚-2-一盐酸盐 |
| Cas No. | 91374-20-8 |
| MDL No. | MFCD01754173 |
| 精确分子量 | 296.16554 |
| Smiles | C(CN(CCC)CCC)C1=C2C(NC(=O)C2)=CC=C1.Cl |
安全信息
| 信号词 | Warning |
|---|---|
| 危险类别(旧) | R22;R36/38;R50/53; |
| 危险品标志 |      |
| 熔点 | 241-243°C(lit.) |
| 运输要求 | 冰袋运输 |
| 海关编码 | 2933790090 |
| 特性 | * |
| 用途 | D2 类多巴胺受体激动剂。 |
| 安全说明(旧) | S26;S36/37/39;S60;S61; |
| 水溶解性 | >10mg/mL |
| 符号 | GHS07,GHS09 |
| 存储要求 | 2-8°C储存,干燥 |
| 闪点 | Not applicable |
产品详情
产品适应症
主要用于治疗早期特发性帕金森病。
药理作用
盐酸罗匹尼罗是多巴胺D2受体激动剂，系选择性非麦角林多巴胺D2受体激动剂。与其他多巴胺激动剂不同的是，本品有与天然多巴胺极相似的简单化学结构，作用于纹状体内突触后受体，补偿多巴胺的不足，补偿提高交感神经紧张度。罗匹尼罗还可以对已经出现开关现象的患者进行辅助治疗。可直接作用于突触受体，对其产生持续的刺激，从而缓和L-多巴的运动波动，减轻其动作困难，减少用量。多巴胺受体分为D1和D2共1个亚型，当多巴胺激动剂与D1受体结合时，该复合体就会活化腺营酸环化酶，增加环磷酸腺普的形成，从而促进神经细胞之间的信息传递，但此作用的利弊尚待进一步研究。相比之下，激动剂与D2受体结合时，有可能抑制腺营环化酶或对它无影响。D2受体位于纹状体这被认为与多巴激动的抗效应有关。
药代动力学
盐酸罗匹尼罗口服生物利用度约为50%。口服剂量在1.0～5.0mg时，其血浆Cmax与剂量呈正比关系，tmax为1.5h。体内无蓄积，主要被氧化代谢，经尿排泄。轻、中度肾功能不良者，不需调整剂量。清除时间约为3.5h。
