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替硝唑

Tinidazole

产品编号 :
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分子式 :
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性状 :
货号 包装规格 纯度/级别 交货周期 价格 数量
YB42489-25g 25g 99% 现货
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YB42489-100g 100g 99% 现货
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YB42489-500g 500g 99% 现货
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YB42489-2.5kg 2.5kg 99% 现货
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基础信息
中文名称 替硝唑
英文名称 Tinidazole
别名 1-[2-(乙磺酰基)乙基]-2-甲基-5-硝基咪唑、磺甲硝咪唑
Cas No. 19387-91-8
MDL No. MFCD00057217
精确分子量 247.06268
Smiles CCS(CCN1C([N+]([O-])=O)=CN=C1C)(=O)=O
安全信息
密度 1.4±0.1 g/cm3
信号词 Warning
危险类别(旧) R20/21/22;R40
危险品标志
熔点 118-120°C(lit.)
化学稳定性 Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.
沸点 528.4±30.0°C(lit.)
运输要求 冰袋运输
海关编码 2933290000
特性 *
用途 合成咪唑衍生物。抗原虫剂。甲硝唑类似物。产生游离硝基。引起DNA损伤。在体内显示出抗原生动物和抗生素的作用。
安全说明(旧) S26;S36
水溶解性 insoluble
符号 GHS07,GHS08
存储要求 2-8°C储存
闪点 Not applicable
产品详情
概述
替硝唑为白色或淡黄色结晶或结晶性粉末;味微苦。其常与其他抗需氧菌药物联合用以治疗各种厌氧菌引起的败血症、呼吸道感染、腹腔盆腔感染、不洁流产、蜂窝织炎等。
甲硝唑是第一代硝基咪唑类抗菌药,替硝唑是第二代,奥硝唑为第三代。本类药物的作用机理是,可抑制原虫的氧化还原反应,使原虫氮链发生断裂发挥其杀灭原虫的作用;药物进入易感的微生物细胞后,在无氧或少氧环境和较低的氧化还原电位下,其硝基易被电子传递蛋白还原成具有细胞毒作用的氨基,抑制细胞DNA的合成,并使已合成的DNA降价,破坏DNA的双螺旋结构或阻断其转录复制,从而使细胞死亡,发挥其杀灭厌氧菌、有效控制感染的作用。

替硝唑对脆弱拟杆菌及梭杆菌属的作用较甲硝唑为强,但对梭状芽孢杆菌属的作用则略差;微需氧菌、幽门螺杆菌对其敏感;对阴道滴虫的最小抑菌浓度MIC与甲硝唑相仿,其代谢物对加得纳菌的活性较甲硝唑为强。
总体比较,替硝唑对各种常见的致病厌氧菌,以及滴虫的杀灭作用更加明显,它的活性比甲硝唑强了2~4倍。奥硝唑作用效果更强。


性状
本品为白色或淡黄色结晶或结晶性粉末;味微苦。本品在丙酮或氯仿中溶解,在水或乙醇中微溶。熔点 本品的熔点为125~129℃。

用途
替硝唑对各种常见的致病厌氧菌和滴虫均有明显的杀灭作用,其活性较甲硝唑强2~4倍,对阿米巴痢疾和肠外阿米巴病的疗效与甲硝唑相当,而毒副作用明显比甲硝唑低。替硝唑与甲硝唑相比,药效持续时间更长,一般1~2次给药即可。替硝唑的不良反应较甲硝唑少见且轻微,偶有轻微的消化道反应、头痛、眩晕、皮肤瘙痒、皮疹、便秘及全身不适等。这些副作用症状通常在停药后能很快消失。

生物活性
Tinidazole (CP12574)是抗寄生药。

体外研究

Tinidazole在低MLC时杀死甲硝唑敏感株,但只能有效对抗12甲硝唑耐药株中的4株。 Tinidazole表现抗下列菌种的活性,致病性原生动物(例如,Tricbomonas vaginalis, Entamoeba bistolytica, Giardia duodenalis),广泛的临床显著厌氧细菌(例如,Bacteroides fragilis, Clostridium difficile)和微需氧的幽门螺杆菌。在敏感原生动物和细菌细胞中,Tinidazole降低到细胞毒性中间体,它共价结合于DNA,从而导致细胞不可逆损伤。 Tinidazole抑制104 种T. vaginalis分离株,平均MLC为1014.9 μM。 Tinidazole影响滋养体对Giardia duodenalis的形态,依从性和可行性。 Tinidazole对40种Clostridium difficile,10种Prevotella bivia和11种Bacteroides fragilis临床分离株有活性,替硝唑和甲硝唑的平均MIC分别是: C. difficile,0.31 μg/mL和0.28 μg/mL;P. bivia,2.33 μg/mL与1.52 μg/mL;B. fragilis,0.5 μg/mL和0.71 μg/mL。