盐酸头孢卡品酯
Cefcapene pivoxil HCl
产品编号 :
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分子式 :
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性状 :
| 货号 | 包装规格 | 纯度/级别 | 交货周期 | 价格 | 数量 |
|---|---|---|---|---|---|
| YB51850-25mg | 25mg | ≥98.0%(HPLC) | 现货 | ||
| YB51850-100mg | 100mg | ≥98.0%(HPLC) | 现货 | ||
| YB51850-250mg | 250mg | ≥98.0%(HPLC) | 现货 | ||
| YB51850-500mg | 500mg | ≥98.0%(HPLC) | 现货 | ||
| YB51850-1g | 1g | ≥98.0%(HPLC) | 现货 |
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基础信息
| 中文名称 | 盐酸头孢卡品酯 |
|---|---|
| 英文名称 | Cefcapene pivoxil HCl |
| 别名 | 盐酸头孢卡品酯 |
| Cas No. | 147816-24-8 |
| MDL No. | MFCD01682041 |
| 精确分子量 | 621.13300 |
| Smiles | CC/C=C(\C(N[C@@H]1C(=O)N2C(C(OCOC(C(C)(C)C)=O)=O)=C(COC(N)=O)CS[C@H]12)=O)/C1N=C(N)SC=1.O.Cl |
安全信息
| 密度 | 1.47 g/cm3 |
|---|---|
| 熔点 | 888.4ºC at 760 mmHg |
| 沸点 | 158-164ºC |
| 运输要求 | 常温运输 |
| 海关编码 | 2941905990 |
| 特性 | * |
| 水溶解性 | DMSO（少量）、甲醇（少量）、水（少量） |
| 存储要求 | 0-10°C |
| 闪点 | Not applicable |
产品详情
药理作用及作用机制
盐酸头孢卡品酯是第四代可口服头孢类抗生素，药理研究表明，对好氧革兰阳性菌的MSSA的MIC80为3.13μg/mL，与头孢替安、头孢克洛相同、对肺炎链球菌的MIC80≤0.1μg/mL，优于头孢克洛，与头孢托仑相当，对耐青霉素的肺炎链球菌的活性很强，MIC80为0.78μg/mL。对革兰阴性菌中的弗氏柠檬酸杆菌、阴沟肠杆菌、雷氏普罗威登斯菌、黏膜炎布兰汉氏球菌、黏质沙雷菌比头孢托仑、头孢替安强。对变形杆菌属、流感嗜血杆菌、摩氏摩根氏菌、淋球菌的活性比头孢克洛、头孢替安强，与头孢特仑相当。对耐氨苄西林的流感嗜血杆菌有很强的活性，MIC80为0.05μg/mL。
药代动力学
口服后在肠道中经酯酶水解，生成活性的头孢菌素化合物S-1006，新戊酸和甲醛。
适应症
盐酸头孢卡品酯第三代具有抗厌氧菌活性的口服头孢菌素，适用于对本品敏感的链球菌属、葡萄球菌属、淋球菌属等引起的感染
生物活性
Cefcapene pivoxil hydrochloride hydrate 是第 3 代头孢菌素的前药形式，具有口服活性和广谱抗菌 (anti-bacterial) 活性。Cefcapene pivoxil hydrochlorid hydrate 用于掌跖脓疱病 (PPP) 等感染性疾病的研究。
靶点
体内研究
盐酸头孢卡品酯是第四代可口服头孢类抗生素，药理研究表明，对好氧革兰阳性菌的MSSA的MIC80为3.13μg/mL，与头孢替安、头孢克洛相同、对肺炎链球菌的MIC80≤0.1μg/mL，优于头孢克洛，与头孢托仑相当，对耐青霉素的肺炎链球菌的活性很强，MIC80为0.78μg/mL。对革兰阴性菌中的弗氏柠檬酸杆菌、阴沟肠杆菌、雷氏普罗威登斯菌、黏膜炎布兰汉氏球菌、黏质沙雷菌比头孢托仑、头孢替安强。对变形杆菌属、流感嗜血杆菌、摩氏摩根氏菌、淋球菌的活性比头孢克洛、头孢替安强，与头孢特仑相当。对耐氨苄西林的流感嗜血杆菌有很强的活性，MIC80为0.05μg/mL。
药代动力学
口服后在肠道中经酯酶水解，生成活性的头孢菌素化合物S-1006，新戊酸和甲醛。
适应症
盐酸头孢卡品酯第三代具有抗厌氧菌活性的口服头孢菌素，适用于对本品敏感的链球菌属、葡萄球菌属、淋球菌属等引起的感染
生物活性
Cefcapene pivoxil hydrochloride hydrate 是第 3 代头孢菌素的前药形式，具有口服活性和广谱抗菌 (anti-bacterial) 活性。Cefcapene pivoxil hydrochlorid hydrate 用于掌跖脓疱病 (PPP) 等感染性疾病的研究。
靶点
IC50: bacterial
体内研究
Cefcapene pivoxil hydrochloride hydrate (oral administration; 100mg/kg; 4 days) is effective against invasive BLNAR strains in mice lung, it stimates peak antibiotic concentrations of 1 to 2 μg/ml in the blood of mice from 30 to 120 min after intragastric administration.
| Animal Model: | Four-week-old female C57BL/6J mice with bacterial suspension in BSG (1×10 9 CFU) |
| Dosage: | 100 mg/kg |
| Administration: | Oral administration; 100mg/kg; 4 days |
| Result: | Was against H. influenzae colonization in mouse lung. |
