盐酸表柔比星（盐酸表阿霉素）
Epirubicin HCl
产品编号 :
CAS No. :
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性状 :
| 货号 | 包装规格 | 纯度/级别 | 交货周期 | 价格 | 数量 |
|---|---|---|---|---|---|
| YB52132-5mg | 5mg | ≥98% (HPLC) | 现货 | ||
| YB52132-25mg | 25mg | ≥98% (HPLC) | 现货 | ||
| YB52132-100mg | 100mg | ≥98% (HPLC) | 现货 | ||
| YB52132-250mg | 250mg | ≥98% (HPLC) | 现货 | ||
| YB52132-1g | 1g | ≥98% (HPLC) | 现货 |
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化学品安全说明书(MSDS)
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基础信息
| 中文名称 | 盐酸表柔比星（盐酸表阿霉素） |
|---|---|
| 英文名称 | Epirubicin HCl |
| 别名 | 盐酸表阿霉素 |
| Cas No. | 56390-09-1 |
| MDL No. | MFCD00941448 |
| 精确分子量 | 579.15074 |
| Smiles | C[C@@H]1O[C@@H](O[C@@H]2C3C(O)=C4C(=O)C5C(OC)=CC=CC=5C(=O)C4=C(O)C=3C[C@@](O)(C(CO)=O)C2)C[C@H](N)[C@H]1O.Cl |
安全信息
| 密度 | 1.61g/cm3 |
|---|---|
| 信号词 | Danger |
| 危险类别(旧) | 22-63-62-46-40 |
| 熔点 | 185 °C (decomp) |
| 化学稳定性 | 如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应 |
| 沸点 | 185ºC dec |
| 运输要求 | 常温运输 |
| 海关编码 | 2932999099 |
| 特性 | * |
| 用途 | 属抗生素类药，主要用于急、慢性白血病、恶性淋巴瘤等病症的治疗；可渗透细胞的蒽环类抗生素，抗肿瘤类抗生素，抗肿瘤药；阿霉素的一种立体异构体，具有降低心脏毒性特性；通过靶向拓扑异构酶II促成其抗肿瘤作用；抗生素，主要用于急、慢性白血病、恶性淋巴瘤等病症的治疗。 |
| 安全说明(旧) | 36/37/38-45-46 |
| 水溶解性 | 溶于DMSO至100mM，或溶于乙醇至10mM |
| 符号 | GHS07, GHS08 |
| 存储要求 | 保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方，确保工作间有良好的通风或排气装置 |
| 闪点 | 443.8℃ |
产品详情
简介
盐酸表阿霉素为阿霉素的主体异构体，是阿霉素氨基糖部分中 C4羟基的反式构型，它既可直接嵌入DNA，与DNA的双螺旋结构形成复合物，阻断依赖于DNA的RNA形成，又有形成超氧基自由基的动能。单一用药对多种肿瘤有广谱的抑制作用，包括乳腺癌、恶性淋巴瘤、软组织肉瘤和胃癌。研究表明，该药对恶性黑色素瘤、结肠癌也有抗瘤活性。
临床应用
临床上广泛使用，主要用于治疗各种急性白血病和恶性淋巴瘤、乳腺癌、支气管肺癌、卵巢癌、肾母细胞瘤、软组织肉瘤、膀胱癌、睾丸癌、前列腺癌、胃癌、肝癌（包括原发性肝细胞癌和转移性癌）以及甲状腺髓样癌等多种实体瘤。
药理作用
盐酸表柔比星为阿霉素的主体异构体，是阿霉素氨基糖部分中C4羟基的反式构型。它的主要作用机制是：直接插入到DNA相邻的碱基对之间，与DNA双螺旋形成可逆的结合，干扰转录过程,从而抑制DNA和RNA的合成，达到治疗肿瘤的目的。此外，盐酸表柔比星对拓朴异构酶Ⅱ有抑制作用，还可作用于细胞核，又可影响肿瘤细胞的细胞膜和其运转系统，属细胞周期非特异性药物，对多种移植性肿瘤均有效。
药代动力学
本品的组织内分布类似阿霉素，给药1小时、24小时、48小时后，在心脏、脾脏中的浓度以及48小时后在肾脏中的浓度低于阿霉素。24小时、48小时，在肿瘤中的浓度显著低于阿霉素。血浆半衰期为30小时，主要经胆道排泄，48小时尿中排出10%，4日内排出40%，绝大部分以原形及与葡萄糖醛酸的结合物排出。
药物相互作用
1. 与其他抗癌药多有协同疗效与毒性，，应避免相互接触或放入同一容器内给药，联用应减量。
2. 避免与非必要的可能产生肝、肾、心脏损害的药物同用。
3. 本品抑制免疫反应，避免与活疫苗同时使用。
4. 胸部放疗会加剧本药的心肌损害。
5. 与严重抑制骨髓的亚硝脲类、丝裂霉素等同用应酌减用量
盐酸表阿霉素为阿霉素的主体异构体，是阿霉素氨基糖部分中 C4羟基的反式构型，它既可直接嵌入DNA，与DNA的双螺旋结构形成复合物，阻断依赖于DNA的RNA形成，又有形成超氧基自由基的动能。单一用药对多种肿瘤有广谱的抑制作用，包括乳腺癌、恶性淋巴瘤、软组织肉瘤和胃癌。研究表明，该药对恶性黑色素瘤、结肠癌也有抗瘤活性。
临床应用
临床上广泛使用，主要用于治疗各种急性白血病和恶性淋巴瘤、乳腺癌、支气管肺癌、卵巢癌、肾母细胞瘤、软组织肉瘤、膀胱癌、睾丸癌、前列腺癌、胃癌、肝癌（包括原发性肝细胞癌和转移性癌）以及甲状腺髓样癌等多种实体瘤。
药理作用
盐酸表柔比星为阿霉素的主体异构体，是阿霉素氨基糖部分中C4羟基的反式构型。它的主要作用机制是：直接插入到DNA相邻的碱基对之间，与DNA双螺旋形成可逆的结合，干扰转录过程,从而抑制DNA和RNA的合成，达到治疗肿瘤的目的。此外，盐酸表柔比星对拓朴异构酶Ⅱ有抑制作用，还可作用于细胞核，又可影响肿瘤细胞的细胞膜和其运转系统，属细胞周期非特异性药物，对多种移植性肿瘤均有效。
药代动力学
本品的组织内分布类似阿霉素，给药1小时、24小时、48小时后，在心脏、脾脏中的浓度以及48小时后在肾脏中的浓度低于阿霉素。24小时、48小时，在肿瘤中的浓度显著低于阿霉素。血浆半衰期为30小时，主要经胆道排泄，48小时尿中排出10%，4日内排出40%，绝大部分以原形及与葡萄糖醛酸的结合物排出。
药物相互作用
1. 与其他抗癌药多有协同疗效与毒性，，应避免相互接触或放入同一容器内给药，联用应减量。
2. 避免与非必要的可能产生肝、肾、心脏损害的药物同用。
3. 本品抑制免疫反应，避免与活疫苗同时使用。
4. 胸部放疗会加剧本药的心肌损害。
5. 与严重抑制骨髓的亚硝脲类、丝裂霉素等同用应酌减用量
