吡非尼酮

产品简介

吡非尼酮( pirfenidone，PFD) 是一种新的具有广谱抗纤维化作用的吡啶酮类化合物，能够防止和逆转纤维化和瘢痕的形成；由日本盐野义于 2008 年上市，已获得美国食品药品监督管理局批准，是第一个通过重复、随机、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验证明对特发性肺纤维化( IPF) 有一定疗效的药物；且该药在肾间质纤维化、肝纤维化等纤维化疾病也有较好疗效；同时还在肾脏疾病( 局灶性节段性肾小球硬化症) 、肥厚性心肌病、成年人 I 型多发性神经纤维瘤、青少年 I 型多发性神经纤维瘤和丛状神经纤维瘤、糖尿病伴有肾脏疾病、子宫平滑肌瘤的Ⅱ期临床研究等方面有广泛应用。

产品用途

1.特发性肺纤维化变性 特发性肺纤维化( Idio-pathic pulmonary fibrosis，IPF) 是一种原因不明、预后不良、病死率高的慢性炎症性间质性肺疾病。而 PFD 是一种抗炎、抗纤维化制剂，可用于 IPF 的治疗。2.肝纤维化 3.肾纤维化疾病 4.多发性硬化症 多发性硬化症( multiple sclerosis，MS) 是与中枢神经系统和免疫有关的炎症及脱髓鞘疾病。与之有关的免疫因素是星状细胞、胶细胞、内皮细胞的活化和淋巴细胞的增加，而 PFD 具有抑制细胞活化的特性。5.心肌组织纤维化 心血管疾病如高血压、心肌病和房颤均可导致心肌组织纤维化，进而使疾病恶化或发展。用 PFD 治疗进行性假肥大性肌营养不良所导致的心肌病，可抑制心肌纤维化，改善心脏功能。

药理作用

PFD是一种有效的细胞因子抑制剂，通过调节或抑制某些因子，抑制成纤维细胞的生物学活性，减少细胞增殖和基质胶原合成。同时，PFD 还可抑制炎性介质分泌、减少脂质过氧化等，发挥其抗炎和抗氧化作用。1.抑制胶原合成 成纤维细胞生长因子 ( bFGF) 、转化生长因子－β ( transforming growth factor－β，TGF－β) 、结缔组织生长因子( connective tissue growth factor，CTGF) 和金属蛋白酶组织抑制剂 1 ( TIMP － 1)是与纤维化疾病有关、能够促进成纤维细胞增殖和生长、增加基质胶原的合成以及阻止细胞外基质( ECM)降解的生长因子，在器官纤维化过程中存在不同程度的表达。PFD 能够减少肺、肾等器官成纤维细胞 bFGF、TGF - β、CTGF 和 TIMP － 1 的表达，并与胶原合成和基质减少呈相关性。

制备参考

1.一种合成路线如图1所示。图1为吡非尼酮的合成路线 (1)5-甲基-2( 1H) -吡啶酮③的合成 在反应釜里加入 2-氨基-5-甲基吡啶 ② 1500 g( 13.87 mol) 、5% 硫酸 35 L，室温搅拌 15 min，固体全部溶解后冷却至0 ～5℃，缓慢滴加亚硝酸钠1665g( 24.1 mol)的5 L 水溶液，保温搅拌3h，反应完毕，加热回流至不再有气体生成，用碳酸钠调 pH至中性，减压蒸干，向反应釜中加入甲醇 25L、活性炭30g加热回流20min，过滤，滤液减压蒸干，残留物用无水乙醇重结晶，得浅黄色晶体 ③ 。(2)吡非尼酮①的合成 在10L三口瓶中依次加入5-甲基-2( 1H) -吡啶酮③1000g(9.16mol) ，碘苯 2245g( 11.01mol) ，碳酸钾1391g( 10.08mol) ，氯化亚铜 32.1 g( 0.32 mol) ，二甲基亚砜 3. 5L，搅拌下缓慢升温至180 ℃ ，保温反应5h。2.另一种合成路线如图2所示。

体外研究

吡非尼酮(PFD)降低基质金属蛋白酶(MMP)-11(一种TGF-β靶基因和参与癌发生的弗林蛋白酶底物)的蛋白质水平。这些数据将PFD或PFD相关因子定义为与增强TGF-β活性相关的人类癌症的有希望的药物。在RAW264.7细胞中,小鼠巨噬细胞样细胞系,吡非尼酮通过翻译机制抑制促炎细胞因子TNF-α,其不依赖于MAPK2,p38MAPK和JNK的激活。