12-冠醚
1,7-DIAZA-12-CROWN-4
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基础信息
| 中文名称 | 12-冠醚 |
|---|---|
| 英文名称 | 1,7-DIAZA-12-CROWN-4 |
| 别名 | 12-冠醚 | 1,7-二氮-12-冠醚-4 | 4,10-二氮杂-12-冠4-醚 | 1,7-二氧杂-4,10-二氮杂环十二烷 |
| Cas No. | 294-92-8 |
| MDL No. | MFCD00142571 |
| 精确分子量 | 174.13683 |
| Smiles | C1NCCOCCNCCOC1 |
安全信息
| 密度 | 1.0752 (rough estimate) |
|---|---|
| 信号词 | 警告 |
| 危险类别(旧) | 36/37/38 |
| 熔点 | 86 °C |
| 沸点 | 305.23°C (rough estimate) |
| 运输要求 | 常温运输 |
| 海关编码 | 2934.99.9001 |
| 特性 | * |
| 安全说明(旧) | 26 |
| 符号 | GHS07 |
| 存储要求 | 2-8°C储存,惰性气体 |
产品详情
概述
冠醚是一类大环多醚。由于第一个合成的环状多醚的结构的描绘很象西方的王冠，故有冠醚之称，如12-冠醚为单杂冠醚。冠醚的一个重要特性是和金属正离子形成络合物。冠醚也可通过威廉穆森(A.W.Willamson)反应来制备。在有机合成上多用作相转移催化剂。
制备
氮杂冠醚的制备：将化合物1，7-二氧杂-4，10-四氮杂的溴盐(2.6g，5.39mmol)和苯酚(3.04g，32.32mmol)加入150mL33％溴化氢醋酸溶液中。将反应升温至80℃回流，搅拌60h。待反应冷却后，将反应液直接减压蒸至15mL，再向其中加入120mL丙酮，立即有大量灰色固体析出，然后减压过滤，用丙酮(3×30mL)洗涤，真空干燥后得到1.1g灰色固体化合物即为氮杂冠醚。
冠醚是一类大环多醚。由于第一个合成的环状多醚的结构的描绘很象西方的王冠，故有冠醚之称，如12-冠醚为单杂冠醚。冠醚的一个重要特性是和金属正离子形成络合物。冠醚也可通过威廉穆森(A.W.Willamson)反应来制备。在有机合成上多用作相转移催化剂。
制备
氮杂冠醚的制备：将化合物1，7-二氧杂-4，10-四氮杂的溴盐(2.6g，5.39mmol)和苯酚(3.04g，32.32mmol)加入150mL33％溴化氢醋酸溶液中。将反应升温至80℃回流，搅拌60h。待反应冷却后，将反应液直接减压蒸至15mL，再向其中加入120mL丙酮，立即有大量灰色固体析出，然后减压过滤，用丙酮(3×30mL)洗涤，真空干燥后得到1.1g灰色固体化合物即为氮杂冠醚。
