2,5-二叔戊基氢醌
2,5-Di(tert-amyl)hydroquinone
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基础信息
| 中文名称 | 2,5-二叔戊基氢醌 |
|---|---|
| 英文名称 | 2,5-Di(tert-amyl)hydroquinone |
| 别名 | 2,5-二叔戊基氢醌 | 2,5-双(1,1-二甲基丙基)-1,4-苯二醇 | 二戊基氢醌 | 2,5-雙三級戊基氫苯醌 |
| Cas No. | 79-74-3 |
| MDL No. | MFCD00027029 |
| 精确分子量 | 250.19328 |
| Smiles | CCC(C1C(O)=CC(C(CC)(C)C)=C(O)C=1)(C)C |
安全信息
| 密度 | 0.9781 (rough estimate) |
|---|---|
| 信号词 | 警告 |
| 熔点 | 179 °C |
| 沸点 | 353.51°C (rough estimate) |
| 海关编码 | 2914.69.9000 |
| 特性 | * |
| 水溶解性 | 200ng/L at 20℃ |
| 符号 | GHS07 |
| 存储要求 | 室温储存,干燥 |
产品详情
应用
2,5-二叔戊基氢醌可用作医药合成中间体，可用于实验室研发和化工医药合成过程中。
制备
2,5-二叔戊基氢醌制备如下：将110.1g（1.000mol）氢醌（HQ）与132.0g甲苯一起放入高压釜中。用N2吹扫后，加入30g（0.0343mol）甲磺酸，将混合物加热至60℃。从55℃开始，在3.5小时内加入158.8g（2.260mol）异戊烯，二次反应在65-70℃下进行3.5小时，然后用397.6g甲苯稀释反应混合物。然后在70℃下在7分钟内加入25.7g（8％，0.0245mol）NaHCO3溶液。用于中和约70％的游离酸。为了有效地中和残留在固化产物中的酸残余物并消除中间形成的醌物质，在23分钟内加入74.1g由4％Na2HPO4以及1％Na2SO3组成的水溶液，同时将反应混合物加热至90℃，以保证产物完全溶解。搅拌25分钟后，重的水相在a处排出，此后加入196.3g上述使用的缓冲溶液（II），在相同条件下进行另一次洗涤。排出的水相的pH为7。为了除去盐杂质，加入171.3g去离子水并搅拌60分钟然后排出水相。将有机溶液逐渐冷却至0℃以使其沉淀。在该温度下过滤并用200g冷甲苯洗涤后，将产物2,5-二叔戊基氢醌在最高温度下干燥，产率：92％（相对氢醌（HQ）。
2,5-二叔戊基氢醌可用作医药合成中间体，可用于实验室研发和化工医药合成过程中。
制备
2,5-二叔戊基氢醌制备如下：将110.1g（1.000mol）氢醌（HQ）与132.0g甲苯一起放入高压釜中。用N2吹扫后，加入30g（0.0343mol）甲磺酸，将混合物加热至60℃。从55℃开始，在3.5小时内加入158.8g（2.260mol）异戊烯，二次反应在65-70℃下进行3.5小时，然后用397.6g甲苯稀释反应混合物。然后在70℃下在7分钟内加入25.7g（8％，0.0245mol）NaHCO3溶液。用于中和约70％的游离酸。为了有效地中和残留在固化产物中的酸残余物并消除中间形成的醌物质，在23分钟内加入74.1g由4％Na2HPO4以及1％Na2SO3组成的水溶液，同时将反应混合物加热至90℃，以保证产物完全溶解。搅拌25分钟后，重的水相在a处排出，此后加入196.3g上述使用的缓冲溶液（II），在相同条件下进行另一次洗涤。排出的水相的pH为7。为了除去盐杂质，加入171.3g去离子水并搅拌60分钟然后排出水相。将有机溶液逐渐冷却至0℃以使其沉淀。在该温度下过滤并用200g冷甲苯洗涤后，将产物2,5-二叔戊基氢醌在最高温度下干燥，产率：92％（相对氢醌（HQ）。
