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盐酸齐拉西酮

Ziprasidone

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货号 包装规格 纯度/级别 交货周期 价格 数量
YB51916-1g 1g 98% 现货
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YB51916-5g 5g 98% 现货
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YB51916-25g 25g 98% 需询价
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基础信息
中文名称 盐酸齐拉西酮
英文名称 Ziprasidone
别名 5-[2-[4-(1,2-benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl]ethyl]-6-chloro-1,3-dihydro-2H-indol-2-one 盐酸盐 一水合物,
Cas No. 138982-67-9
MDL No. MFCD00921885
精确分子量 466.09970
Smiles C(CC1=C(Cl)C=C2C(CC(N2)=O)=C1)N1CCN(C2=NSC3=CC=CC=C23)CC1.Cl.O
安全信息
信号词 Warning
危险类别(旧) R36/37/38:Irritating to eyes, respiratory system and skin .
存储条件 Room temp
熔点 554.8ºC at 760 mmHg
沸点 300°C
海关编码 2934999090
安全说明(旧) S24/25
符号 GHS07,GHS08
存储要求 2-8°C
闪点 Not applicable
产品详情

产品简介

盐酸齐拉西酮(Ziprasidone Hydrochloride)是一种新型的非典型广谱抗精神病药。为第2代抗精神病药物,也是目前唯一对去甲肾上腺素受体( NE) 和 5-羟色胺( 5-HT) 再摄取都有抑制作用的抗精神病药。可用于治疗精神分裂症,对急性或慢性、初发或复发精神分裂症均有很好疗效,对精神分裂症相关症状( 包括视听幻觉、妄想、动机缺乏和逃避社会) 有效。在对老鼠,家兔等动物试验中发现齐拉西酮的使用没有致癌性,用量过多可能会对肝功能受损患者有危害,因此,这类患者应谨慎使用齐拉西酮。

产品用途

为5-HT激动剂和砬拮抗剂,用于治疗精神分裂症。

药理作用

体外研究表明,齐拉西酮对多巴胺D2、5HT2A、5HT1D受体具有拮抗作用,对5HT1A受体具有激动作用。对多巴胺D2、D3、5-羟色胺5HT2A、5HT2C、5HT1A、5HT1D、α1-肾上腺素等受体具有较高的亲和力,对组胺H1受体具有中等亲和力,对包括M胆碱等受体在内的其他受试受体/结合位点未见亲和力。能抑制突触对5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取。与其他抗精神分裂症药物一致,齐拉西酮的作用机制不明确。