盐酸小檗胺
Berbamine HCl
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性状 :
| 货号 | 包装规格 | 纯度/级别 | 交货周期 | 价格 | 数量 |
|---|---|---|---|---|---|
| YB34584-200mg | 200mg | >95% | 现货 | ||
| YB34584-1g | 1g | >95% | 现货 | ||
| YB34584-5g | 5g | >95% | 现货 |
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基础信息
| 中文名称 | 盐酸小檗胺 |
|---|---|
| 英文名称 | Berbamine HCl |
| 别名 | 盐酸小檗胺 |
| Cas No. | 6078-17-7 |
| MDL No. | MFCD11982910 |
| 精确分子量 | 680.24199 |
| Smiles | CN1[C@H]2CC3C=CC(OC4C=C(C[C@H]5N(C)CCC6C5=C(C(OC)=C(OC)C=6)OC5C=C2C(=CC=5OC)CC1)C=CC=4O)=CC=3.Cl.Cl |
安全信息
| 信号词 | Warning |
|---|---|
| 危险类别(旧) | R22-36/37/38 |
| 熔点 | 270 °C (decomp) |
| 运输要求 | 低温冰袋运输 |
| 特性 | * |
| 用途 | 用于含量测定/鉴定/药理实验等。 药理药效:能促进造血功能，升高血细胞。用于防治肿瘤患者由于放、化疗引起的白细胞减少症，苯中毒、放射性物质、及药物引起的白细胞减少症。；盐酸小檗胺具有增强机体免疫力、抗结核、扩张血管、抗心肌缺氧、缺血的作用。 |
| 安全说明(旧) | S26-36 |
| 水溶解性 | ≥68 mg/mL in DMSO; ≥10.68 mg/mL in H2O; ≥4.57 mg/mL in EtOH |
| 符号 | GHS07 |
| 存储要求 | -20°C储存 |
| 闪点 | Not applicable |
产品详情
生物活性
Berbamine (BA, BBM) dihydrochloride 是一种从中草药黄芦木中分离而来的双苄基异喹啉类天然产物。它是bcr/abl的新型抑制剂，具有有效的抗白血病活性，是NF-κB的抑制剂。Berbamine (BA, BBM) dihydrochloride 通过靶向 Ca²⁺/calmodulin-dependent protein kinase II (CaMKII) 抑制癌细胞的生长，并诱导人骨髓瘤细胞凋亡。
靶点
体外研究
体内研究
Berbamine (BA, BBM) dihydrochloride 是一种从中草药黄芦木中分离而来的双苄基异喹啉类天然产物。它是bcr/abl的新型抑制剂，具有有效的抗白血病活性，是NF-κB的抑制剂。Berbamine (BA, BBM) dihydrochloride 通过靶向 Ca²⁺/calmodulin-dependent protein kinase II (CaMKII) 抑制癌细胞的生长，并诱导人骨髓瘤细胞凋亡。
靶点
| Target | Value |
|
Bcr-Abl
() | |
|
NF-κB
() | |
|
CaMKII
() |
体外研究
Berbamine (BBM)有效地抑制了肝癌细胞增殖并通过靶向CAMKII诱导癌细胞死亡。除了影响JAK/STAT3和p210bcr-abl，Berbamine还有广泛的作用效果，因为其靶点CAMKIIγ可直接影响很多其他信号通路如STAT1, NF-κB, JNK, ERK1/2, FOXO1和Wnt/β-catenin。在体外高迁移力的乳腺癌细胞中，BBM能有效地抑制肿瘤转移，抑制细胞增殖、迁移和侵袭。在体内外实验中，Berbamine抑制K562-r细胞的增殖，在K562-r细胞中Berbamine诱导的凋亡可能是通过Bcl-2家族蛋白以及mdr-1 mRNA和P-gp蛋白。Berbamine与imatinib结合处理可恢复K562-r细胞对imatinib的化学敏感性。
体内研究
在NOD/SCID小鼠中，BBM抑制肝癌细胞的致瘤性、下调肝癌起始细胞的自我更新能力。BBM通过诱导凋亡、细胞周期阻止和改变多抗药性发挥其抗癌活性。尽管BBM是一种有效的药物，但其在血浆中的半衰期很短，肾内清除迅速。
